复星医药前瞻性声明

本新闻稿包含复星医药的前瞻性声明。这些前瞻性声明内容可能包括但不限于：复星医药抗击新冠疫情的努力;复星医药与BioNTech之间为研发潜在的新冠疫苗而开展的合作;复星医药基于最新的观测资料对新冠疫苗在临床试验和/ 或商业应用中的潜在特性作出的预期;临床资料的性质（须接受持续的同行评审、监管审查和市场判读）;提交上市许可或紧急使用授权相关资料或收到上市许可或紧急使用授权的时间;复星医药计画的运输和储存方案;以及获批后，BioNTech与复星医药供应新冠疫苗满足市场需求的能力，包括复星医药对 2022年产量的估计。本新闻稿中的前瞻性声明均基于复星医药目前对未来事件的预期和信念，但由于存在若干风险和不确定性，实际结果可能与这些前瞻性声明所陈述或暗示的结果存在重大和不利的差异。这些风险和不确定性包括但不限于：研发过程中固有的不确定性（包括满足临床试验预定终点、临床试验开始和/或完成日期、监管资料提交日期、监管批准日期和/ 或上市日期的能力）以及临床资料相关的风险，包括出现新的不利临床试验资料的可能性和对现有临床试验资料的进一步分析;得出类似临床结果或其他结果的能力，包括复星医药声明之后在临床试验剩余部分或商业化后在更大、更多样化人群中观察到的疫苗有效率、安全性和耐受性情况;疫苗更广泛使用后，出现有关有效性、安全性或其他开发方面的新资讯的风险， 包括额外不良反应的风险，其中一些不良反应甚至可能是严重的;是否以及何时可以在特定司法管辖区提交新冠疫苗许可和/或紧急使用授权申请;关于新冠疫苗的未决申请或已提交的申请，是否以及何时可能获得特定监管机构的批准（取决于诸多因素，包括疫苗的获益是否超过其已知风险、疫苗有效性等）;是否能及时满足特定监管机构针对有条件批准提出的条件;生产设施是否以及何时可以获得特定监管机构的认证或确认;复星医药与合作伙伴或协力厂商供应商之间的关系中断;疫苗生产原料供应相关的风险; BioNTech的生产能力是否能满足复星医药的疫苗需求;生产稳定性中断;复星医药疫苗超低温运输和储存方面的挑战;是否以及何时达成额外的供应协议以及其他潜在困难等。

本新闻稿中包含的资讯截至2023年1月6日。复星医药无义务根据任何新资讯、未来事件或研发进展更新本新闻稿中的前瞻性声明。

关于风险和不确定性的详细资讯，可参见复星医药截至2021年12月31日止财政年度的年度报告,及截至2022年6月30日止财政年度的中期报告（包括"潜在风险"章节），这些报告均已提交香港联合交易所和上海证券交易所备案，可登陆www.hkexnews.hk、www.sse.com.cn 和 www.fosunpharma.com 查阅。