内容来源于：上观新闻

作者：陈玺撼

拜恩泰科（BioNTech）和复星医药签订战略合作协议，共同在中国大陆及港澳台地区开发针对新型冠状病毒的候选疫苗。

第三届中国国际进口博览会进博会医疗展区首次设置的公共卫生和防疫展区再添一大看点。

10月20日，正在开发针对新型冠状病毒候选疫苗的拜恩泰科（BioNTech）宣布将首次参加进博会，在公共卫生和防疫展区亮相。拜恩泰科（BioNTech）公司创始人兼首席执行官乌格•萨因将出席进博会，在第三届虹桥国际健康科技创新论坛上通过视频发表主旨演讲。

疫苗研发周期可缩短至1年

拜恩泰科（BioNTech）是德国专注于下一代免疫治疗并开创众多针对癌症及其他严重疾病新疗法的公司。

今年3月13日，拜恩泰科（BioNTech）和复星医药签订战略合作协议，共同在中国开发针对新型冠状病毒的候选疫苗。

今年7月18日，BNT162疫苗的I期临床试验在中国江苏省泰州市启动。截至9月4日，在中国进行的I期临床试验的144例受试者全部完成了间隔21天的两次免疫接种，目前反应良好。两家公司还计划基于拜恩泰科（BioNTech）专有的mRNA技术，在中国启动其他候选疫苗的临床开发。

信使核糖核酸（mRNA）是携带遗传信息的小型核酸片段，为人体细胞提供指令，产生靶标蛋白，即抗原，从而激活人体免疫反应，抵抗相应的病毒。

与传统疫苗相比，mRNA疫苗具有四点鲜明的优势：生产周期短；容易大量生产，支持全球供应的目标；能够快速开发新型候选疫苗；不带有病毒蛋白，因此没有感染风险。

传统疫苗基本需要8年以上的研发周期，而在特殊疫情情况下，mRNA疫苗研发周期有望缩短至1年左右。mRNA疫苗的生产工艺相对便捷，从疫苗设计到样品制备可在一到两个月内完成。

今年8月27日，拜恩泰科（BioNTech）和复星医药宣布达成一项协议，将向中国香港特别行政区和中国澳门特别行政区供应1000万剂mRNA候选疫苗BNT162。

拜恩泰科（BioNTech）方面表示，在临床开发阶段，将通过其位于欧洲的mRNA生产工厂提供临床疫苗。如果疫苗在中国获得销售许可，复星医药将在中国大陆及港澳台地区独家销售疫苗。

据透露，拜恩泰科（BioNTech）将与合作伙伴复星医药携手亮相本届进博会，展位位于医疗器械和医药保健展厅的Fosun Health展台，两家企业联手开发新型冠状病毒候选疫苗的进度将引发高度关注。